Фото больных людей

Содержание

Болезнь Альцгеймера — основные причины болезни и способы профилактики заболевания (130 фото)

Фото больных людей

Болезнь Альцгеймера — это один из самых известных видов деменции, проявляющийся чаще всего в зрелом и пожилом возрасте. Данная болезнь усложняет жизнь человека за счет проявления в нарушении работы головного мозга, что при отсутствии должного лечения может привести к психическим осложнениям.

Патология была выявлена ещё в прошлом столетии немецким ученым Алоисом Альцгеймером, который являлся одним из первых, кто описал усложненный вид слабоумия.

Стадии болезни Альцгеймера проходят плавно и не вызывают у больных каких-либо опасений, т. к. все необъяснимые действия можно списать на пожилой возраст.

Последняя стадия проявляется полной беспомощностью человека, вплоть до повышения сложности в выполнении обыденных действий, таких как самостоятельно передвигаться, принимать пищу.

В России подобные болезни диагностируют мало, списывая симптоматику на возрастные изменения на психическом уровне. Но, к сожалению, статистика выявлений растет каждый день.

Формы заболевания

Болезнь Альцгеймера имеет две формы:

  • Спорадическую или сенильную
  • Семейную или пресенильную.

Виды характеризуются возрастом больного. Так, например, семейная форма Альцгеймера проявляется у людей до 70 лет. При этом симптомы дают поражение молниеносно.

Сенильную форму диагностируют после 65 лет, но протекает она более спокойно и медленно.

Причины

Основной причины проявления данной болезни до сих пор не выявлено.

Большинство исследований, составляющие различные гипотезы на основании факторов, утверждают, что недуг проявляется из-за различных накоплений или соединений веществ в головном мозге, вызванных возрастом.

Кто подвергается риску

Статистика показывает, что болезнь Альцгеймера чаще всего выявляется у женщин пожилого возраста. Также развитию недуга содействуют тяжелые стрессы, депрессии и черепно-мозговые травмы.

Те, кто страдает от сахарного диабета, гипертонии, злоупотребления алкоголем или сигаретами, или любого другого сердечно-сосудистого заболевания, также попадают в зону риска.

Характерные черты

Безусловно, первым признаком заболеванием Альцгеймером является ухудшение памяти, что чаще всего относят к банальному возрастному склерозу или старческому маразму.

Признаки болезни Альцгеймера, проявляющиеся на первичной стадии:

  • Понижение умственной работоспособности, требующей концентрации внимания и собранности.
  • Постоянная забывчивость. Больной не способен рассказать о совершенных действиях ранее, что далее может усугубиться.
  • Усвоение чего-то нового, будь то происходящие события или чтение книги, становиться непосильной задачей.
  • Погруженность в себя, невозможность адекватно беседовать.
  • Пациент не может охарактеризовать последовательность своих высказываний, действий и пр.

Данные симптомы болезни Альцгеймера начинают зарождаться постепенно, не вызывая никаких опасений. Но именно они могут привести к прогрессивности слабоумия.

Визуально ознакомиться с тем, как проявляется болезнь Альцгеймера, вы можете на фото.

О стадиях

Болезнь Альцгеймера осложняется в течение следующих стадий:

  • Мягкая (ранняя)
  • Умеренная
  • Умеренно тяжелая
  • Тяжелая

В ранний период выявления заболевания, пациент не имеет никаких отклонений.

На второй стадии устанавливаются незначительные нарушения умственных способностей и забывчивость, что могут быть охарактеризованы, как возрастными изменениями.

«Умеренный» период определяется понижением умственных способностей. Заболеваемый не способен решить элементарные арифметические действия и ответить на простые вопросы.

На «умеренно тяжелом» этапе больной нуждается в ежедневной незначительной помощи. Например, напомнить о приёме лекарств, пищи, о времени года и погоде. В обслуживании не нуждается.

Последняя стадия характеризуется полноценно развитым слабоумием. Больной нуждается в постоянной поддержке, забывается речь и её понимание, теряется мышечная сила, понижается иммунитет.

На фоне этого развивается полное недержание мочи и кала, а также множество других заболеваний.

Терапия

Лечение болезни Альцгеймера проходит под строгим наблюдением врача. Важно обратить внимание на появление нехарактерных признаков заранее, на первичной стадии, когда есть возможность продлить правильную работу мозга.

Важно своевременно обратиться к врачу, который назначит необходимые препараты и процедуры. Дополнительно нужно правильно питаться, следить за уровнем холестерина и сахара в крови.

Для пациентов, с выявленной стадией болезни, существуют способы поддержания функций мозга, такие как арт-терапия, ЛФК и т. д.

Близким людям необходимо научиться терпимости. Будьте готовы много времени уделять объяснениям, напоминаниям и занятиям. Следует ограждать пациента от стрессовых ситуаций, вредных привычек.

Фото больных Альцгеймером

Пожалуйста, сделайте репост

Фотограф снимает людей с психическими заболеваниями и делится историями их жизни

Фото больных людей

Офель Эпикорус (Ofel Epicorus) — израильский фотограф, живущий в Крайстчерче, Новая Зеландия, который имел проблемы с психическим состоянием и однажды наткнулся на чужую историю, через которую он увидел себя.

 Это дало ему надежду, и он осознал всю силу человеческих историй. Именно тогда ему пришла в голову идея создания проекта «Часть меня».

В течение трёх месяцев фотограф снимал людей с психическими заболеваниями и слушал их истории.

Роберт — постнатальная депрессия

Да, у мужчин тоже бывает послеродовая депрессия и она произошла с Робертом. По этой причине у него была попытка самоубийства, но психиатры помогли мужчине решить эту проблему.

Питена — депрессия

Когда Питена была подростком, она чувствовала, что с ней «что-то не так», но в то время ей просто давали витамин В. Но её состояние только ухудшалось. Она пережила один выкидыш, но вторая беременность женщины прошла успешно и всё благодаря антидепрессантам.

Джесси — депрессия и тревожность

Когда Джесси была подростком, то более остро реагировала на обычные вещи, но для нее это было нормальным поведением.

 В то время Джесси была молода и еще не осознавала, что живет с тревогой и депрессией. У неё случались приступы тревоги и она даже предприняла попытку самоубийства.

К счастью, Джесси смогла получить поддержку, в которой она нуждалась и теперь она научилась справляться со своей болезнью.

Надя — пограничное расстройство личности

Надя узнала, что у нее пограничное расстройство личности, когда ей было около 20 лет, но всё началось за долго до этого. Когда ей было 9 лет, Надя подверглась ceкcyaльному нacилию, это и послужило толчком к началу болезни. У Нади трое детей, но она потеряла опеку над ними из-за своего психического заболевания.

Ханна — тревожность

Ханна всегда была беспокойным ребенком с синдромом отличницы. Она очень расстраивалась, если что-то вокруг неё было не идеальным. Ей нужно было всецело контролировать свою жизнь, иначе она ощущала себя неспокойно. Ханна пробовала справиться с ситуацией различными способами и поняла, что ей нужны лекарства и поддержка, чтобы сохранить равновесие.

Наэни — эпилепсия

Когда Наэни было 20 лет, она получила несколько ударов по голове, прежде чем потеряла сознание. Через несколько месяцев у Наэни появились необъяснимые симптомы, включающие обморок или случаи, когда все ее тело дрожало.

Не зная, что происходит, она обратилась к врачу, который диагностировал у женщины приступы паники.

Она принимала лекарства, но они не помогали купировать приступ, тогда она пошла к другому врачу и узнала о том, что у неё эпилепсия.

Селина — ПТСР, тревога и депрессия

Детство Селины никак нельзя назвать счастливым. Она подвергалась ceкcyaльному насилию на протяжение 3-х лет, начиная с 10-летнего возраста. Это и привело к посттравматическому стрессовому расстройству (ПТСР), а также к депрессии и тревожности. Женщина принимает лекарства и старается справляться со своим психическим состоянием.

Итан — ПТСР и СРК

Из-за того, что Итан весил больше всех остальных, над ним издевались ещё с 5-летнего возраста. Издевательства продолжались и в школе и Итан начал причинять себе вред.

У парня диагностировали депрессию, а когда ему было 17 лет, он начал испытывать сильную боль в животе. После шести месяцев мучений у Итана, наконец, был диагностирован синдром раздраженного кишечника (СРК).

Он страдает от болей в животе и своего депрессивного состояния, но он делает всё возможное, чтобы с этим справиться.

Хантер — тревожность, попытка самоубийства и зависимость

Когда Хантеру было 10 лет, его родители разошлись. В то время его мать пыталась несколько раз покончить с собой, что повлияло на мальчика негативным образом.

В 14 лет он был помещен в отделение психиатрической помощи, а потом ходил на консультации к психиатру. Затем он пристрастился к наркотикам и алкоголю, имел попытки суицида и один психоз. Но ему помогли лекарства и музыка.

Сейчас мужчина усердно работает, чтобы восстановить своё психическое и физическое здоровье.

Скотт — тревожность, паническое расстройство и депрессия

Скотт всегда был чувствительным человеком и за это над ним часто издевались. В 2018 году, когда Скотту было 42 года, он был, наконец, направлен к психиатру и получил диагноз. Прожив с тревогой, паническим расстройством и депрессией большую часть своей жизни, теперь у него были ответы на все вопросы.

Джереми — депрессия и пограничное расстройство личности

Когда Джереми было 18 лет он стал отцом. Джереми  был явно не готов стать отцом в таком юном возрасте и это событие пошатнуло его психику. Несколько лет спустя жена Джереми забеременела вторым ребенком и всё стало только хуже.

Мужчина начал причинять себе вред и несколько раз пытался покончить с собой. В конечном итоге супружеская пара развелась и Джереми провалился в эмоциональную яму.

Недавно ему был поставлен диагноз пограничного расстройства личности в дополнение к его депрессии, и он начал принимать новое лекарство, которое, кажется, помогает ему.

Бернис — диссоциативное расстройство личности

С 4-летнего возраста Бернис подвергалась ceкcyaльному, физическому и эмоциональному насилию со стороны друга семьи. Ее родители не знали, что переживает их дочь.

В 16-летнем возрасте Бернис начала пить и принимать наркотики, чтобы справиться со своими кошмарами. Только в 22 года у женщины диагностировали диссоциативное расстройство личности.

Ей понадобилось ещё 2 года, чтобы найти подходящего врача, который смог бы ей помочь. Всего у Бернис 14 личностей и она усердно работает, чтобы жить со своей болезнью.

Ошибки природы: люди с редкими заболеваниями

Фото больных людей
Заболела я тут на днях, как всегда, как нам только куда надо идти в гости, я болею! Толи моя болезнь реагирует на плановость мероприятия, толи еще на что то, но хорошо что не реагирует на работу.

Вообщем болезнь у меня не простая)И вот болея дома в поздний час, уже переделав все дела, перечитав и пролистав все интресные сайты, вдруг не ожиданно для себя решила узнать о самых редких болязнях на планете и знаете, столько интересного и шокируешего!!!За едой рекомендую не смотреть не читать!
Гемолакрия («кровавые слезы») наблюдается у одного человека на миллион.Кровь, вместо слезной жидкости, начинает течь из глаз внезапно, и это может продолжаться около часа. За день больной обливается кровавыми слезами от 3 до 20 раз.Точная причина этого заболевания до конца не изучена, а стало быть и лечению не поддаётся. Медицинские специалисты пока выдвигают версии что гемолакрия это одно из заболеваний крови или опухоли.

На фото – 15-летний Кальвино Инмэн (штат Теннеси, США)

Синдром Вампира

С диагнозом «синдром вампира» (эктодермальная дисплазия) в мире насчитывается всего 7 тысяч человек. 

 Помимо мертвенно-бледной кожи и острых клыков (при отсутствии части зубов), у больных редкие и тонкие волосы, способность потеть снижена, поэтому их организм подвержен перегреву. Симптомы проявляются в детстве, однако выявить заболевание можно уже на стадии беременности с помощью генетических тестов.

Мальчики вынуждены носить темные очки и пользоваться солнцезащитным кремом, когда выходят на улицу, поскольку они не могут находиться под прямыми солнечными лучами.При этом физическое развитие и двигательная активность остается в норме.Сама болезнь неизлечима, коррекции поддаются только симптомы. В частности, можно восстановить нормальную форму зубов.

Болезнь Саймона была диагностирована в младенчестве. Когда Мэнди была беременна второй раз, ее предупредили, что у второго ребенка может быть такое же заболевание.Однако Саймон рос и развивался хорошо, поэтому родители пошли на этот риск.

 Мальчики говорят: “некоторые дети смеются над нашей внешностью, но наши друзья думают, что это круто”

На фото – Саймон (13 лет) и Джордж (11 лет) Каллен (Саффолк, Великобритания).

Гипертрихоз

 («синдром оборотня») – это заболевание, проявляющееся в избыточном росте волос, не свойственному данному участку кожи, не соответствующему полу и возрасту.Во всем мире зарегистрировано всего чуть более сорока таких пациентов, так что самый удобный для них способ заработать – демонстрировать свое уродство…Они подают заявки в книгу рекордов Гиннеса,- чтобы прославится и заработать деньги… Китайцу Юй Чжэньхуан это удалось на все сто – благодаря своей сверхволосатости он основал популярнейшую в своей стране рок-группу и стал миллионером. Неизвестно, отчего происходит подобная мутация. И лечение от гипертрихоза тоже пока еще никто не разработал. Косметологи умеют только удалять волосы на достаточно долгий срок…

На фото – 6-летняя Нат Сасуфан (Таиланд), 2007 год

На фото – 33-летний Юй Чжэньхуан (Китай), самый волосатый человек в мире

Слоновая болезнь

 («синдром Протея», слоновость, элефантиаз, элефантиазис) – увеличение размеров какой-либо части тела за счёт болезненного разрастания кожи и подкожной клетчатки.Всего в мире насчитывается примерно 120 человек с этим неизлечимым заболеванием…А самым известным больным был «человек-слон» – Джозеф Меррик. О знаменитом британце в 1980 году режиссёр Дэвид Линч даже снял фильм, который был выдвинут на «Оскар» по восьми номинациям… Речь в фильме шла о человеческом достоинстве… Грим Джона Херта, который и сыграл Меррика, был создан на основе представленного в Королевской больнице Лондона заспиртованного тела Джозефа Меррика. Его накладка ежедневно занимала у актёра 12 часов в день…

На фото – 35-летняя Менди Селларс (Великобритания)

Генную аномалию, заключающуюся в ускоренном старении организма, – прогерию – подразделяют на детскую (синдром Гетчинсона) и взрослую (синдром Вернера). Впервые о синдроме преждевременного старения заговорили 100 лет назад.

И не удивительно, такие случаи встречаются один раз на 4-8 миллионов младенцев. Прогерия (от греческого prо – раньше, gerontos – старец) – крайне редкое генетическое заболевание, ускоряющее процесс старения примерно в 8-10 раз.

Проще говоря, ребенок за один год стареет на 10-15 лет. Восьмилетний выглядит на 80 лет – с сухой морщинистой кожей, облысевшей головой…

Эти дети обычно погибают в 13-14 лет после нескольких инфарктов и инсультов на фоне прогрессирующего атеросклероза, катаракты, глаукомы, полной потери зубов и т.д. И лишь немногие живут до 20 лет или дольше.

Сейчас в мире известны всего 42 случая заболевания людей прогерией… Из них 14 человек проживают на территории Соединенных Штатов, 5 – в Росии, остальные в Европе…В настоящее время существует несколько организаций, оказывающих помощь маленьким старичкам и их семьям.

В Интернете есть сайты, посвященные именно этой проблеме, некоторые из них открыты медиками или социальными работниками, другие – семьями больных.

 На фото – 24-летний Леон Бот38-летний человек-дерево Деде Косвара, проживающий на острове Ява, в Индонезии, стал знаменитым на весь мир из-за вируса папилломы человека, который обычно приводит к появлению небольших бородавок, но в случае с индонезйцем до неузнаваемости деформировал его конечности.

Проблема Дедэ состояла в том, что он имел редкое генетическое отклонение, которое не позволяло его иммунной системе сдержать рост этих бородавок.

Поэтому вирус смог “завладеть клеточным механизмом его клеток кожи”, отдавая им приказы вырабатывать большое количество рогового вещества, из которого и состояли.

У Дедэ обнаружилось также низкое содержание лейкоцитов в крови.

Болезнь Бабочки

Буллёзный эпидермолиз в гиперпластической форме — это генетическое заболевание, которое проявляется в первые дни жизни.

По сути, кожа новорождённого настолько нежная, что любое прикосновение приводит к возникновению ран и пузырей. Больше всего страдают выступающие участки: локти, колени, стопы, руки.

Возникшая язва, с которой слоями сходит кожа, долго не заживает, из неё выделяется жидкость. После образуется большой малиновый шрам.

Лечения данного заболевания нет, возможно только облегчение симптомов. Не так давно на всю Россию прогремела история Лизы Кунигель, которая живёт с буллёзным эпидермолизом уже почти десять лет. Несколько раз в день ей необходимы перевязки и обработка противомикробными мазями и гелями. Кроме этого, все 9 лет Лизу сопровождает боль.

 

Синдром русалки 

Одной из редчайших аномалий в развитии является сиреномелия, в народе называемая «синдромом русалки». При данном дефекте новорожденные появляются на свет со срощенными ногами, похожими на рыбий хвост.

У них функционирует только одна почка, отсутствуют гениталии. Из-за обширного поражения внутренних органов такие младенцы обычно вскоре умирают. Болезнь встречается у одного из 100 000 новорожденных.

За все годы наблюдений лишь трое малышей смогли выжить. Одной из них была Шайло Пепин.

Шайло родилась в 1999 году и стала самым знаменитым ребенком с «синдромом русалки». За те 10 лет, что она смогла прожить у нее появились тысячи друзей по всему миру, которые поддерживали девочку и её маму.

Шайло старалась вести полноценную жизнь – она, как и все обычные дети ходила в школу, посещала занятия танцев, ездила в парки развлечений. Известной девочка стала после участия в шоу Опры Уинфри.

Learning Chanel снял о ней несколько фильмов, ей посвящены сотни сайтов в интернете.

История с Шайло – удивительная история о чуде. Ребенок, который все свое детство боролся за то, что выжить. Маленькая девочка, умевшая радоваться каждому дню, несмотря на неизлечимую болезнь.

Болезнь Мюнхеймера

Фибродисплазия – заболевание крайне редкое. Официальная статистика такова: 1 больной на 2 000 000 человек. Болезнь Мюнхеймера возникает в результате мутации гена и при рождении проявляется во внешних дефектах. У младенца искривлены большие пальцы стоп, позвоночник. Патология приводит к инвалидности, ранней смертности.

Там где должны проходить противовоспалительные процессы, начинает образовываться костный нарост, поэтому часто заболевание называют «болезнью второго скелета».Любой, даже незначительный ушиб, может привести к развитию остекленения на пораженном месте.На сегодняшний момент официального лечения от смертельной болезни не существует.

Ученые разработали препарат, который теоретически может бороться с недугом. Однако, необходимых клинических исследований проведено ещё не было. Увы, провести их очень трудно – во всем мире насчитывается не более 600 человек с болезнью Мюнхеймера.

 Феномен «Линий Блашко» характеризуется наличием странных полос по всему телу.

Линии Блашко – это невидимый рисунок, заложенный в ДНК. И проявлением заболевания становится видимость этого рисунка.

 Обычно рисунок на спине имеет V-образную форму, а на груди, животе и на боках – S-образную.

Причиной заболевания может являться мозаицизм. В любом случае, появление линий Блашко никак не связано с нервной, мускульной и лимфатической системами человека.

Еще одно аномальное заболевание – акантокератодермия, или «синдром синей кожи». Люди с таким диагнозом могут иметь голубую, цвета индиго, сливовую или практически фиолетовую кожу.В 60-х годах прошлого века в штате Кентукки проживало целое семейство «синих» людей. Они были известны как Синие Фьюгейты. Эта особенность передавалась из поколения в поколение.

Редкими заболеваниями страдает около 6% жителей Земли, и это число продолжает увеличиваться. Все уникальные болезни имеют различную природу, однако подавляющее большинство феноменальных недугов связано с генетическими аномалиями и инфекциями.

ormonaА вот не спешите кричать “А при чем тут Хеллоуин, когда на дворе Масленица?” Вы лучше сказочку послушайте.

Может, тогда и увидите взаимосвязь этих древних праздников, знаменующих собой борьбу и единство противоположностей!Хеллоуин, о котором имеют столь смутное и чаще, по причине неосведомленности, негативное представление жители современной России, уходит корнями в языческую древность.

В те времена он носил иное название – Самайн – и был посвящен обрядовым действам, связанным с земледелием и скотоводством.
Изначально его традиции очень сильно напоминали масленичные, с той лишь разницей, что Масленица – это радостные проводы зимы, а Самайн – суровая ее встреча с целью задобрить злые силы.

Отмечали его кельты, не понаслышке знавшие, что такое настоящие морозы. Для них это был Новый год, накануне которого необходимо завершить все «летние» дела, собрать с пастбищ скот и приготовиться к длительным холодам.

Зиму встречали радушно, не забывали и приветить духов умерших родственников, которые, по поверьям, в эти семь дней начала ноября свободно бродили среди живых и оказывали покровительство. Живые прыгали через костры, сжигали чучела врагов, приносили в жертву скот, слушали заклинания друидов – и все это, чтобы отпугнуть недобрые силы от своего рода, от своих земель.

В период Самайна происходит взаимопроникновение Верхнего и Нижнего миров, тонкого и физического.

Исходя из этого, впоследствии, уже в христианские времена, он был трансформирован в другой по смыслу праздник – День всех святых, ведь новая религия не могла потерпеть языческих традиций, но и полностью искоренить их в народе она тоже не могла, как это было у нас с уже упомянутой Масленицей.

У народов Латинской Америки есть аналог Дня всех святых – День Мертвых, где с самой смертью общаются «на короткой ноге», веселый карнавал, напоминающий весенний венецианский маскарад. Таким образом, соединив несколько празднеств в одно, получили совершенно уникальную версию – Хеллоуин.Но в дальнейшем День всех святых продолжал обрастать все новыми и новыми обычаями. В эпоху шоу и развлечений он обрел характерные черты, которые еще больше роднят его с маскарадом в Венеции: это яркие одежды, грим, маски, причем с уклоном в фольклор – а фольклор у всех народностей, если помним, отличается большой склонностью к мистицизму и «ужастикам». Отсюда и театрализованные представления с участием персонажей, которых традиционно относят к нечистой силе – ведьм, упырей, оборотней…

Однако есть такая народная мудрость: чтобы избавиться от страха, нужно просто посмеяться над ним и над собой. И, пожалуй, Хеллоуин – лучший для этого повод. «Улыбайтесь, господа!» – как говаривал знаменитый барон Мюнхгаузен.

Спид последняя стадия фото больных людей

Фото больных людей

СПИД — это конечная стадия ВИЧ-инфекции. Синдром приобретенного иммунного дефицита (СПИД, A >

Большинство симптомов СПИДа у мужчин и женщин вызваны развитием оппортунистических инфекций, причиной которых являются бактерии, вирусы, грибы и паразиты.

При нормальном иммунитете условно-патогенная флора не приводят к развитию заболеваний, но проявляются у больных с иммунодефицитом. У лиц со СПИДом поражаются практически все органы и системы. На фоне сниженного иммунитета у больных часто развивается онкопатология.

Лихорадка, обильные ночные поты, лимфаденопатия, слабость и исхудание — основные симптомы СПИДа, указывающие на развитие инфекционных процессов в организме больного, которые часто наслаиваются друг на друга. СПИД протекает медленно.

На фоне постепенно нарастающей вирусной нагрузки развиваются заболевания, характерные для данного периода ВИЧ-инфекции разной степени выраженности.

Рис. 1. Фото больных СПИДом.

СПИД — конечная стадия ВИЧ-инфекции.

Признаки и симптомы СПИДа у мужчин и женщин в переходной период

Вторичные заболевания начинают развиваться уже с конца первичных проявлений ВИЧ-инфекции — стадии генерализованной лимфаденопатии и считается ранней стадией СПИДа. Эта фаза соответствует IIIА стадии ВИЧ-инфекции по В. И. Покровскому и является переходной к стадии вторичных заболеваний — СПИД-ассоциированному комплексу.

  • В этот период отмечается рост гаммаглобулинов, в основном за счет IgG, снижение фагоцитарной активности лейкоцитов, количество CD4-лимфоцитов падает ниже 500 в 1мкл.
  • Лихорадка носит перемежающийся характер. Диарея, слабость, ночные поты, быстрая утомляемость и потеря массы тела до 10% — основные симптомы СПИДа в этот период. Больные в этой фазе заболевания активны.
  • Налицо СПИД-маркерные инфекции кожных покровов и слизистых оболочек, вызванные вирусом простого герпеса и грибами рода кандида, бактериальные и вирусные инфекции верхних дыхательных путей имеют рецидивирующий характер. Выраженного распространения инфекций еще нет. Возникшие заболевания у мужчин и женщин протекают без осложнений. Злокачественные опухоли еще не развиваются. Некоторые клиницисты считают эту фазу ВИЧ-инфекции как продромальный период СПИДа.

Рис. 2. Распространенный кандидоз полости рта может являться первым признаком СПИДа.

Рис. 3. Рецидивирующий генитальный герпес часто является первым признаком СПИДа у женщин.

Рис. 4. Рецидивирующий генитальный герпес часто бывает первым признаком СПИДа у мужчин.

Рис. 5. Опоясывающий лишай в рецидивирующей форме (периодически возникающий в течение последних 5-и лет) часто является первым признаком СПИДа.

Рис. 6. Папилломавирус является причиной возникновения бородавок у ВИЧ-больных на ранних стадиях развития СПИДа.

Рис. 7. Упорное течение кандидоза (молочницы) половых органов — ранний признак СПИДа у мужчин.

Рис. 8. Молочница у женщин, имеющая рецидивирующее течение, указывает на иммунодефицит и является ранним признаком СПИДа.

Период развития СПИД-ассоциированного комплекса у мужчин и женщин

В этот период заболевания отмечаются признаки нарастающей вирусной интоксикации, развиваются заболевания, являющиеся проявлением индуцируемого ВИЧ-инфекцией вторичного иммунодефицита — СПИД-ассоциированный комплекс. Эта фаза соответствует IIIБ стадии ВИЧ-инфекции по В. И. Покровскому и является промежуточной.

Лабораторные показатели. В этот период снижается уровень CD4 — лимфоцитов от 500 до 200 в 1 мкл, снижается коэффициент CD4/СD8 и показатели реакции бласттрансформации. Нарастает лейкопения, тромбоцитопения, анемия. Продолжает расти уровень циркулирующих в крови иммунных комплексов.

Лихорадка.

Лихорадка имеет длительное (более 1-го месяца) течение, диарея более упорная, профузные ночные поты, потеря веса больного составляет более 10%, симптомы интоксикации более выражены, увеличение лимфатических узлов носит генерализованный характер, появляются симптомы поражения нервной системы (периферическая нейропатия) и внутренних органов (поражение почек с развивающейся почечной недостаточностью и высокой протеинурией).

Инфекционные заболевания. Инфекционные заболевания у мужчин и женщин носят распространенный характер, имеют затяжное рецидивирующее течение и проявляют устойчивость к проводимой терапии. Их называют СПИД-ассоциированными заболеваниями. Они являются проявлением ВИЧ-индуцированного вторичного иммунодефицита:

  • вирусные заболевания: развивается простой герпес, опоясывающий лишай и лейкоплакия (вирус герпеса), дисплазия шейки матки, остроконечные кондиломы половых органов у мужчин и женщин (вирус папилломы человека);
  • грибковые заболевания: оральный и вагинальный кандидоз;
  • паразитарные заболевания: токсоплазмоз;
  • бактериальные инфекции: рецидивирующие ОРЗ, фарингиты, бронхиты, синуситы и пневмонии, причиной которых являются стрептококки, микоплазма pneumoniae, H. influenzae, Moraxella catarrhalis. У некоторых больных развивается туберкулез;
  • онкопатология: саркома Капоши в локализованной форме.

Рис. 9. Герпетическая инфекция имеет затяжное течение и распространенный характер. Большие герпетические язвы и герпетические кератиты, которые, заканчиваются слепотой), свидетельствуют о резком угнетении иммунной системы и часто являются признаками СПИДа как у мужчин, так и у женщин.

Рис. 10. Рецидивирующий герпес кожи лица у больных СПИДом мужчины и женщины.

Рис. 11. Опоясывающий лишай у СПИД-больных носит распространенный характер, имеет затяжное рецидивирующее течение и проявляет устойчивость к проводимой терапии.

Рис. 12. На фото редкие формы опоясывающего лишая — генитальный герпес. Часто является признаком развивающегося синдрома иммунодефицита.

Рис. 13. Тяжелая форма кандидоза полости рта. Заболевание развивается на фоне резко сниженного иммунитета. Часто является признаком СПИДа.

Рис. 14. Тяжелая форма генитального кандидоза у женщин. Заболевание часто развивается при СПИДе.

Рис. 15. Кандидоз пищевода является СПИД-маркерным заболеванием.

Рис. 16. «Волосатая лейкоплакия» встречается, в основном, у больных СПИДом. Ее причиной является вирус герпеса 4 типа (Эпштейна-Барр).

Рис. 17. Признак СПИДа у мужчин — остроконечные кондиломы. Причина — вирус папилломы человека 6 и 11 типов.

Рис. 18. Остроконечные кондиломы — признак СПИДа у женщин.

Рис. 19. Остроконечные кондиломы аногенитальной области часто регистрируются при СПИДе. Относятся к группе сексуально-трансмиссивных инфекций. Чем больше половых партнеров, тем выше риск развития заболевания. При низком иммунитете кондиломы разрастаются до огромных размеров и образуют конгломераты.

Рис. 20. Дисплазия шейки матки является частым признаком развивающегося синдрома иммунодефицита. Ее причиной является вирус папилломы человека. Способствует распространению инфекции беспорядочная половая жизнь. Более чем в половине случаев отмечается раковое перерождение. У больных СПИДом женщин это происходит в течение 5 — 10 лет. При нормальной иммунной системе — в течение 15 — 20 лет.

Рис. 21. Саркома Капоши является СПИД-маркерным заболеванием. На ранней стадии СПИДа заболевание носит локализованный характер.

Признаки и симптомы СПИДа у мужчин и женщин в период разгара заболевания

Развернутая картина СПИДа (поздняя стадия заболевания) характеризуется глубоким угнетением иммунной системы, что приводит к развитию оппортунистических заболеваний, протекающих тяжело и длительно, проявляющих устойчивость к проводимой терапии и угрожающие жизни больного. Эта стадия СПИДа соответствует IIIВ группе стадии ВИЧ-инфекции по В. И. Покровскому. Количество CD4-лимфоцитов регистрируется в пределах от 50 до 200 в 1 мкл.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.