Глпс анализы
Методические рекомендации по серодиагностике геморрагической лихорадки с почечным синдромом (ГЛПС) при помощи непрямого метода флюоресцирующих антител, Методические рекомендации Минздрава СССР от 24 мая 1982 года №28-6/8
“УТВЕРЖДАЮ”
Начальник Главногоуправления карантинных инфекций МЗ СССР В.П.Сергиев
24 мая 1982 г.
исх. N 28-6/8.
Методические рекомендацииразработаны Гавриловской И.Н., Апекиной Н.С., Мясниковым Ю.А.,Чумаковым М.П. (Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов АМНСССР), Бойко В.А., Захаровой М.А., Потаповым В.С., Башкиревым Т.А.(Казанский НИИ эпидемиологии и микробиологии), Ивановой…..*,Минздрав РСФСР).________________
*Брак оригинала. – Примечание изготовителя базы данных.
…..* лабораторным советом…..* управлении Ми…..*________________
*Брак оригинала. – Примечание изготовителя базы данных.
I.Введение
Непрямой методфлюоресцирующих антител (МФА) позволяет проводить диагностикуострых случаев заболевания, ретроспективную диагностику,диагностику стертых форм болезни, а также изучать иммуннуюпрослойку среди здорового населения в очагах ГЛПС.
Методические рекомендациипредназначены для работников лабораторий, имеющих разрешение наработу с возбудителями инфекции II группы.
II.Реактивы, приборы, оборудование
1. Люминесцирующаясыворотка против глобулинов человека сухая, кроличья. ПроизводствоИнститута эпидемиологии и микробиологии им.Н.Ф.Гамалеи.
2. Бычий альбумин,меченый родамином. Производство Института эпидемиологии имикробиологии им.Н.Ф.Гамалеи.
3. Натрий хлористыйГОСТ 4233-77.
4. Калий фосфорнокислыйоднозамещенный ГОСТ 4198-65.
5. Натрий фосфорнокислыйдвузамещенный ГОСТ 4172-66.
6. Пипетки мерные на 1,2мл ГОСТ 1770-64.
7. Пипеткипастеровские.
8. Пробирки.
9. Предметные стекла.
10. Стерилизатор.
11. Термостат.
12. Морозильная камерахолодильника.
13. КриостатТУ-64856-72*.________________
*Документ в информационных продуктах не содержится. За информацией одокументе Вы можете обратиться в Службу поддержки пользователей. -Примечание изготовителя базы данных.
14. Люминесцентныймикроскоп МЛ-1 или МЛ-2, или ЛЮМАМ И-3, или ЛЮМАМ-3.
15. Давилки Геро.
III.1) Принцип метода
Антигеном служаткриостатные срезы легких грызунов, отловленных в очагах ГЛПС. Отборантигенсодержащих срезов проводится при помощи положительнойреференс-сыворотки человека, содержащей антитела к вирусу ГЛПС.
Испытуемая сыворотка в разведениях, начиная с 1:10, наносится насрезы, содержащие антиген, после контакта и отмывки препарата,срезы окрашиваются кроличьим античеловеческим гамма-глобулином,меченным флюоресцеинизотиоцианатом (ФИТЦ).
Если в испытуемойсыворотке содержатся антитела к вирусу ГЛПС, в окрашенном препаратев люминесцентном микроскопе видны ярко-зеленые гранулы антигенавируса ГЛПС.
2)Методика отлова мышевидных грызунов – источника инфекции
Область распространенияприродных очагов ГЛПС охватывает таежную, лесную, лесостепную ичастично стенную ландшафтные зоны. Основным источником инфекции наевропейской территории является полевка рыжая (Clethrionomysglareolus), в Приморском и Хабаровском краях – дальневосточнаяполевая мышь (Apodemus agrarius).
Поэтому для отборавирусоносителей в европейских очагах следует исследовать рыжихполевок, а в азиатских очагах – полевых мышей.
Отлов зверьков проводятзоологи ООИ СЭС или лабораторий НИИ во время плановыхвесенне-осенних учетов численности грызунов на контролируемыхтерриториях.
Отлов производят давилками Геро на участках леса снаибольшей численностью грызунов (захламленные смешанные илиственные леса со значительной примесью в древостое и подлескелипы, дуба, клена, лещины) и в местах заражений людей. Числоспонтанно зараженных рыжих полевок в таких участках может достигатьот 15,0 до 60%.
Пойманных рыжих полевокдоставляют при 0°-+4°С в лабораторию.
Вскрытие грызунов проводятнезамедлительно*. Для обследования на антиген вируса ГЛПС берутлегкое, так как этот орган наиболее контаминирован вирусом ГЛПС.Легкие заключают в целлофановый пакет, обертывают лейкопластырем ишариковой ручкой наносят порядковый номер материала.Пакетыпомещают в морозильную камеру холодильника и в максимально короткийсрок (не более 7 дней) используют для приготовления криостатныхсрезов.________________
*Меры личной профилактики при работе с зоологическим материаломдолжны соответствовать требованиям, предъявляемым к работе свозбудителями инфекции II группы.
3.Приготовление криостатных срезов из легких грызунов
Целлофановый пакет,содержащий кусочек легкого грызуна, вынимают из морозильной камерыи, не размораживая, переносят в охлажденную до -20° (±2°) камерукриостата. На блок помещают каплю дистиллированной воды, и на неепинцетом кладут кусочек замороженного легкого. Происходитмгновенное примерзание ткани к блоку криостата.
Блоки с кусочкамилегкого, тщательно обезжиренные предметные стекла, ножвыдерживаются в камере криостата при -20° в течение 60 минут дляохлаждения до -20°.
Блок с насаженнымкусочком легкого закрепляют в держателе криостата, регулируютнаклон ножа и устанавливают толщину среза – 4*.
________________
*После работы на криостатной установке камеру, нож и блокинеобходимо освободить от остатков и обработать 70° этиловымспиртом.
Во время работызапрещается курение и прием пищи.
Срезы легкого расправляютна охлажденном предметном стекле тонкой кисточкой, приклеивают кстеклу теплом пальца руки, приложенному к проекции среза с обратнойстороны стекла. Количество срезов на стекле – 10-14. Срезыфиксируются в охлажденном ацетоне при комнатной температуре втечение 15 минут*. После высушивания на воздухе срезы завертывают впергамент и помещают в морозильную камеру холодильника. Нашлифованном конце предметного стекла простым карандашом подписываютномер органа.________________
*После фиксации ацетоном препараты неинфекционны.
Хранение срезов – 6месяцев (срок наблюдения) без потери антигенных свойств.
Из общего количествасрезов необходимо отобрать антигенсодержащие. Легкие этих зверьковбудут являться банком антигена вируса ГЛПС. Для отбораантигенсодержащих срезов необходимо иметь референс-сыворотку. Вкачестве референс-сыворотки используется сыворотка реконвалесцентовГЛПС, содержащая антитела в высоком титре (не менее 1:640)*.________________
*На первых этапах работы референс-положительные и отрицательныесыворотки и антигенсодержащие срезы будут представлены Институтомполиомиелита и вирусных энцефалитов АМН СССР.
Для отборареференс-сыворотки необходимо отослать в Институт полиомиелита илиКазанский НИИЭМ 10 сывороток переболевших ГЛПС (средней или тяжелойформой). Сыворотки должны быть взяты, начиная с 25 дня болезни. Вуказанных институтах будет проведен отбор сывороток, содержащихантитела к вирусу ГЛПС в высоких титрах. От переболевших ГЛПС свысоким иммунным ответом необходимо забрать (на донорском пункте)сыворотку, разлить в ампулы по 0,5 мл и использовать в качествереференс-сыворотки (хранение при +4°). Контрольной сывороткойявляется сыворотка донора, не имевшего в анамнезе ГЛПС. Контрольнуюсыворотку, также как и сыворотки-кандидаты в референс-сыворотку,необходимо послать для анализа в институт полиомиелита илиКазанский НИИЭМ. В случае полного отсутствия в контрольнойсыворотке антител к вирусу ГЛПС она заготавливается впрок так же,как иммунная референс-сыворотка.
Массовый забор сыворотокдля титрования антител к вирусу ГЛПС производится по следующимправилам.
4.Взятие сывороток крови
Забор крови у больных сдиагнозом ГЛПС и с подозрением на это заболевание осуществляется встационарах и учреждениях амбулаторно-поликлинической сети. Убольных для подтверждения клинического диагноза необходимо братьпарные сыворотки: I проба берется при обращении больного заврачебной помощью, II проба с конца второй недели от началазаболевания.
Кровь берут шприцем из локтевой вены по 10 мл. Послезабора ее помещают в стерильную лабораторную пробирку и выдерживаютдва часа при комнатной температуре, сгусток обводят, а затем на17-18 часов оставляют при температуре +4°С в холодильнике.
Послеобразования “сгустка” сыворотку отсасывают и в стерильных емкостях(инсулиновые флаконы, ампулы) транспортируют в учреждения,проводящие серологическое исследование. Хранение сывороток при+4°.
Забор крови проводитмедицинский персонал процедурных кабинетов согласно дат, отмеченныхв листах назначения историй болезни.
При взятии крови вполиклинических условиях сведения заносятся в амбулаторные картыбольных. С целью выявления легких, стертых форм ГЛПС отменапервоначально выставленного клинического диагноза не освобождает отвзятия второй сыворотки.
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) – острое вирусное природно- очаговое инфекционное заболевание с нетрансмиссивным механизмом передачи, регистрируемое на территории России в основном в умеренных широтах европейской части и на Дальнем Востоке.
Возбудители ГЛПС – вирусы Пуумала, Добрава, Хантаан, Сеул и Амур – относятся к роду Hantavirus, семейства Bunyaviridae. Вирус Пуумала в основном приурочен к лесным ландшафтам европейской части России, наибольшее число случаев ГЛПС регистрируется в Среднем Поволжье и Приуралье (Республика Башкирия, Челябинская, Оренбургская области).
Вирус Добрава в последнем десятилетии XX века и в 2000-е годы регистрируется на территории центральных областей России: Рязанской, Тульской, Воронежской, Липецкой, Тамбовской, Курской, а также в Краснодарском крае – в районе Большого Сочи.
В европейской части России заболеваемость регистрируется с марта, нарастает в мае-августе, пик приходится на сентябрь-ноябрь, спад – на декабрь-январь. В очагах вируса Добрава выражена осеннее-зимняя сезонность. Очаги вирусов Хантаан, Сеул и Амур находятся в дальневосточных регионах России.
Для вируса Амур характерна весенне-летняя или осенне-зимняя сезонность; для вируса Сеул – весенняя, для вируса Хантаан – осенне-зимняя. Источником заражения ГЛПС являются дикие грызуны, механизм передачи вируса – аэрозольный (воздушно-капельный и воздушно-пылевой).
Возможен и алиментарный путь заражения через загрязненные продукты питания и воду. Заражение вирусом Пуумала наиболее часто происходит при посещении леса, во время рыбной ловли, при работе на садовом участке, заражение вирусом Добрава – при уходе за домашними сельскохозяйственными животными, работе с фуражом, сеном.
Таким образом в очагах вируса Пуумала 6080% заболевших – городские жители, в очагах ГЛПС, вызываемых хантавирусами Добрава, Амур и Хантаан, среди больных преобладают сельские жители. Иммунитет у переболевших сохраняется пожизненно, повторные случаи заболевания ГЛПС, как правило, исключены.
Клиника ГЛПС характеризуется острым началом, цикличностью течения: выделяют начальный период, длящийся 1-3 дня, олигурический период – 4-11-й дни болезни, полиурический период – 12-30-й дни болезни, период реконвалесценции – с 20-30-го дня болезни.
Начальный период характеризуется повышением температуры тела, головной болью, миалгиями и артралгиями, жаждой. Могут появиться абдоминальные боли, тошнота, рвота. Часто развивается гиперемия кожи лица, верхней половины туловища, отмечается инъекция сосудов склер.
На 3-4-й дни болезни может начаться развитие олигурического периода, характеризующегося уменьшением суточного диуреза, вплоть до анурии и развития острой почечной недостаточности.
Геморрагический синдром может проявляться в виде геморрагической сыпи на коже, кровоизлияниях под кожу, носовыми и желудочно-кишечными кровотечениями, гематурией, кровоизлияниями во внутренние органы, субсклеральные гематомы. Могут развиться отек легких и головного мозга, инфекционно-токсический шок.Переход к полиурии связан с улучшением общего состояния больных, в период реконвалесценции при нормализации диуреза в основном сохраняется только астенический синдром. Наряду с тяжелыми и среднетяжелыми формами ГЛПС регистрируются также легкие и стертые формы.
Дифференциальная диагностика
Инфекционные заболевания: лептоспироз, менингококковая инфекция, инфекционный мононуклеоз, клещевой энцефалит и боррелиоз, острые кишечные инфекции;
соматические заболевания: пиелонефрит, панкреатит, почечная колика, заболевания крови, отравления.
Показания к обследованию Лихорадка с общеинтоксикационным синдромом, возникшая у лиц, в последние 1,5 месяца находившихся на территории, эндемичной по ГЛПС, особенно при наличии симптомов: сухость во рту, жажда, нарушение зрения, геморрагические проявления.
Материал для исследований
- Плазма крови – обнаружение РНК вируса;
- сыворотка крови – определение АТ;
- цельная кровь – изоляция вируса.
Этиологическая лабораторная диагностика включает обнаружение специфических АТ IgM и IgG или суммарных АТ к АГ вируса; обнаружение РНК вируса в крови; изоляцию вируса.
Сравнительная характеристика методов лабораторной диагностики
Диагностическая чувствительность выявления РНК вируса методом ПЦР в крови пациентов, взятой на первой неделе заболевания, составляет 85–100%, на второй неделе заболевания – около 40%.
При использовании метода ИФА АТ IgM можно определить начиная с 1-го по 7-й, АТ Ig G – со 2-го по 9-й дни болезни, уровень достигает максимальных значений к 8-25-му дню и через 18-22 дня, соответственно.
При определении АТ методом ИФА для лабораторного подтверждения ГЛПС необходимо исследовать образцы крови, взятые с интервалом в одну неделю. При использовании метода непрямого МФА (нРИФ) АТ можно определить со 2-3-го дня болезни, к концу второй недели заболевания их уровень достигает пиковых значений.
Для подтверждения диагноза ГЛПС с использованием метода МФА также исследуют образцы крови, взятые в динамике: первый – на 2-4-й день болезни, второй – через 2-3 дня; полученные образцы необходимо исследовать одновременно для выявления диагностически значимого нарастания титров АТ к хантавирусам.
Особенности интерпретации результатов лабораторных исследований
Клинический диагноз ГЛПС считают подтвержденным при выделении инфекционного агента, идентифицированного как патогенный для человека вид хантавируса; при выявлении методом ИФА АТ IgM и роста титров IgG в образцах крови, взятых в динамике; при выявлении методом непрямого МФА (РИФ) нарастания титров АТ в образцах крови, взятых в динамике. Обнаружение РНК хантавирусов в крови пациента является основанием для предварительной постановки диагноза.
Анализ мочи при глпс
Вирус Хантаан – возбудитель геморрагической лихорадки с почечным синдромом (нефрозонефрита), который впервые был выделен из легких грызунов в восточной части Азии. Чуть позже вирусы этой группы были обнаружены в других странах:
- Россия;
- Китай;
- США;
- Финляндия.
Возбудитель лихорадки с почечно-геморрагическим синдромом относится к семейству Bunyaviridae, в состав которого входит несколько штаммов:
- Dubrava – встречается преимущественно на Балканах;
- Puumala – обнаруживается в странах Европы;
- Seul – распространен на всех континентах.
В вирусологии выделяют 2 типа возбудителей ГЛПС:
- Западный – провоцирует относительно легкую форму недостаточности почек, при которой смертность не превышает 2%. Переносчиком инфекции выступает рыжая полевка, встречающаяся в Европейской части РФ.
- Восточный – высокоизменчивый тип вируса, провоцирующий тяжелое заболевание почек. Летальность достигает 15-20%. Переносчиком выступает полевая мышь, которая встречается на Дальнем Востоке.
Геморрагической вирусной лихорадке подвержены люди молодого и среднего возраста от 18 до 50 лет. В 90% инфекция поражает лиц мужского пола. Согласно статистике, почечно-геморрагический синдром не имеет всеобщего распространения. Вспышки заболеваемости встречаются крайне редко. Группы заболевших насчитывают не более 20-30 человек.
После перенесенной вирусной лихорадки возникает стойкий иммунитет к хантавирусам. Поэтому рецидивы заболевания не наблюдаются.
Вирусная патология сопровождается геморрагической лихорадкой, которая опасна внутренними кровоизлияниями. Дисфункция почек сопровождается накоплением в организме продуктов метаболизма, что ведет к азотемии.
Фебрильная лихорадка с температурой до 41°C опасна денатурацией белков в крови и летальным исходом.
Возможные осложнения ГЛПС:
- пиелонефрит;
- нефротический синдром;
- менингоэнцефалит;
- азотемическая уремия;
- пневмония, отек легких;
- кишечные кровотечения;
- гнойный отит;
- миокардит;
- артериальная гипотония;
- почечная недостаточность;
- инфекционно-токсический шок;
- надрыв почечной капсулы;
- абсцессы.
Уменьшение дневного диуреза вплоть до анурии (полного отсутствия мочи) опасно чрезмерной интоксикацией и уремической комой. Вывести человека из коматозного состояния сложно, что повышает риск летального исхода.
Пути передачи и классификация геморрагической лихорадки с почечным синдромом
Хантавирусы переносятся грызунами – крысой, маньчжурской, красной и рыжей полевыми мышами. Они заражаются друг от друга через укусы москитов, клещей, блох. Природным ареалом обитания грызунов являются:
- лесостепные области;
- горные и предгорные ландшафты;
- речные долины.
На территории РФ выделяют несколько эндемичных областей:
- восточная Сибирь;
- Европейская часть РФ;
- Казахстан;
- Дальний Восток;
- Забайкалье.
Каждый год в РФ выявляют 10-20 тыс. пациентов с нефрозонефритом. Грызуны относятся к латентным вирусоносителям. Они выделяют возбудителя вирусной лихорадки с каловыми массами, уриной и слюной. Проникновение зараженных выделений в человеческий организм происходит несколькими путями:
- Контактный. Входными воротами для вирионов становятся повреждения на коже. Поэтому заражение происходит при контакте с хворостом, землей, сеном, которые загрязнены испражнениями грызунов.
- Воздушно-пылевой (аспирационный). Возбудитель синдрома попадает в организм через ЛОР-органы при вдыхании пыли с экскрементами мышей.
- Фекально-оральный (алиментарный). Хантавирусы проникают в человека с зараженной водой или пищей.
Лихорадке с синдромом гипофункции почек подвержены трактористы, водители, промышленные и сельскохозяйственные работники. Вероятность заболевания зависит от количества зараженных мышевидных грызунов, проживающих в данной области.
В зависимости от способа заражения выделяют 6 типов нефрозонефрита:
- бытовой;
- лесной;
- садово-огородный;
- сельскохозяйственный;
- производственный;
- лагерный.
После заражения самокопирование вируса происходит во внутренней оболочке кровеносных сосудов – эндотелии. При попадании возбудителя в кровоток возникает генерализованная инфекция. Она проявляется общей интоксикацией – тошнотой, недомоганием, повышенной температурой.
В прогрессировании ГЛПС важную роль играет выработка в организме аутоантител, которые:
- повреждают стенки капилляров;
- уменьшают тонус гладкомышечной мускулатуры;
- снижают свертываемость крови;
- поражают паренхиму почек;
- оказывают токсическое действие на ЦНС.
При поражении почечной ткани возникает патологический синдром, проявляющийся нарушением pH, скоплением азотистых компонентов в крови (азотемией), выделением белка с мочой.
Диагноз устанавливается нефрологом на основании клинической картины, данных лабораторных и аппаратных исследований. При повышенной кровоточивости слизистых, лихорадке неизвестного происхождения выполняются:
- иммуноферментный тест;
- коагулограмма;
- биохимический и общеклинический анализы мочи;
- ЭКГ;
- УЗИ почек;
- рентген сердца и легких;
- ПЦР-исследование на ГЛПС.
По полученным данным врач отличается вирусную лихорадку от нефротического синдрома, гломерулонефрита, энтеровирусной инфекции и лептоспироза.
Симптомы по периодам
Первые признаки геморрагической вирусной лихорадки с почечным синдромом проявляются спустя 2-3 недели после заражения хантавирусом. В ее течении выделяют периоды, которые последовательно сменяют друг друга. Клиническая картина зависит от:
- тяжести почечно-геморрагического синдрома;
- степени интоксикации;
- варианта течения ГЛПС.
В зависимости от иммунитета человека синдром гипофункции почек протекает в легкой, среднетяжелой или тяжелой форме.
Лихорадочный
Инкубационный период занимает от 2-50 дней, после чего наступает продромальная стадия. Она проявляется:
- быстрой утомляемостью;
- ломотой в теле;
- повышением температуры;
- головными болями.
Спустя 2-3 дня наступает лихорадочный период. Вследствие обострения интоксикационного синдрома пациенты жалуются на:
- тошноту;
- бессонницу;
- затуманенность зрения;
- кровоизлияния в склеру глаз;
- ощущение давления в глазных яблоках;
- фебрильную лихорадку (температура тела достигает 41°С).
Характерная сыпь при ГЛПС появляется на слизистых и теле – шее, груди, подмышках. Отмечается одутловатость лица, снижение кровяного давления.
Олигурический
Олигурический период длится с 6 по 8 или 14 день патологии. Температура понижается до нормальных значений, но самочувствие больных не улучшается. Из-за активного самокопирования вирусов в организме увеличивается количество аутоантител, что приводит к усилению лихорадки, почечного и геморрагического синдрома.
Признаки ГЛПС у взрослых:
- нарастание болей в нижней части спины;
- повышение кровяного давления;
- неукротимая рвота;
- жидкий стул;
- уменьшение мочеотведения (дневного диуреза).
Моча приобретает красноватый оттенок, что указывает на выделение с ней эритроцитов (гематурию). Из-за синдрома гипофункции почек нарастают симптомы азотемии, что приводит к сильному отравлению организма.
В олигурический период усиливается геморрагический синдром, не исключены носовые и маточные кровотечения. При тяжелой форме ГЛПС возникают опасные осложнения – кровоизлияния в головной мозг.
На стадии ранней реконвалесценции (выздоровления) признаки ГЛПС стихают – рвота прекращается, температура тела снижается, улучшается сон. Отмечается увеличение дневного диуреза до 3-4.5 л, что свидетельствует о восстановлении функций почек. Из-за интоксикации сохраняется сухость во рту, сниженный аппетит, расстройства стула.
По мере уменьшения в организме количества вирусов спадает выраженность лихорадки и синдрома гипофункции почек. Иногда период восстановления затягивается на 1-3 года. Надолго сохраняются:
- эмоциональная лабильность;
- хроническая усталость;
- сниженная работоспособность;
- постинфекционная астения.
Синдром вегетативной дистонии проявляется чрезмерной потливостью, одышкой даже при небольших нагрузках, пониженным артериальным давлением и нарушением сна.
Особенности ГЛПС у детей
Лихорадка с синдромом гипофункции почек встречается преимущественно у детей от 7 лет. ГЛПС проявляется:
- длительной гипертермией (повышением температуры);
- отсутствием аппетита;
- мышечной слабостью;
- ломотой в теле;
- обильными подкожными кровоизлияниями;
- головными болями;
- увеличением селезенки;
- кровотечениями из носа;
- повторяющейся рвотой;
- уменьшением мочеотведения.
Болезнь протекает в среднетяжелой или тяжелой форме с фебрильной лихорадкой, геморрагическим синдромом. Болезненные ощущения в нижней части спины возникают уже через 2-3 дня после инфицирования хантавирусами.
Лечение ГЛПС
При выявлении вирусной болезни человека госпитализируют в инфекционную больницу. Комплексное лечение включает:
- медикаментозную терапию;
- диетическое питание;
- аппаратные процедуры.
После снятия острых симптомов рекомендованы массажи и ЛФК.
Препараты
Лечение геморрагической лихорадки с почечным синдромом подразумевает прием медикаментов, уничтожающих инфекцию. На начальной стадии применяются лекарства со специфическими иммуноглобулинами и интерфероном:
- Рибавирин;
- Амиксин;
- Альтевир;
- Гепавирин;
- Модериба;
- Йодантипирин;
- Вирориб;
- Триворин;
- Максивирин.
В олиругический период объем растворов для инфузионного введения (капельницы) определяют с учетом выделенной за сутки мочи.
В другие периоды болезни – олигурический, лихорадочный, протеинурический – назначаются средства, которые облегчают симптоматику:
- ангиопротекторы (Этамзилат, Продектин) – повышают прочность сосудистых стенок, предупреждают тромбогеморрагический синдром;
- дезинтоксикационные средства (Глюкоза-цитоклин, раствор Рингера) – уменьшают в организм концентрацию токсических веществ;
- диуретики (Фуросемид, Лазикс) – стимулируют отведение мочи и удаление из организма азотистых веществ;
- анальгетики (Триган, Дротаверин) – устраняют болезненные ощущения в области почек;
- антигистаминные средства (Кларитин, Эриус) – уменьшают выраженность лихорадки и сыпи;
- корректоры кровообращения (Клексан, Акспарин) – нормализуют микроциркуляцию во внутренних органах, препятствуют тромбообразованию.
При обострении почечного синдрома обязательно проводят аппаратную чистку крови.
Почечная лихорадка сопровождается нарушением фильтрующей и выделительной функций почек. Чтобы уменьшить нагрузку на мочевыделительную систему, соблюдают постельный режим не менее 1.5-3 недель. Для максимального щажения почек придерживаются диеты №4 по Певзнеру.
На период лечения вирусной лихорадки в меню вводят:
- курагу;
- землянику;
- капусту;
- груши;
- нежирное мясо;
- кисломолочные продукты;
- крупяные каши;
- натуральные соки.
На время из рациона исключают кондитерские изделия, полуфабрикаты, рыбные консервы, алкоголь.
Чтобы предупредить задержку мочи, употребляют напитки мочегонного действия – ягодные морсы, тыквенный сок, Боржоми, Ессентуки-4.
Гемодиализ
Если почечно-геморрагический синдром осложняются недостаточностью почек, прибегают к гемодиализу – процедуре очищению кровяной плазмы вне организма. Для удаления продуктов метаболизма используют аппарат «искусственная почка». Количество процедур зависит:
- от возраста;
- степени дисфункции почек;
- тяжести протекания.
В 80% случаев к гемодиализу прибегают 2-3 раза в неделю до восстановления функций мочевыделительной системы.
При стихании лихорадки и почечно-геморрагического синдрома рекомендована общеукрепляющая терапия. Пациентам назначаются аппаратные процедуры:
- СВЧ-терапия;
- электротерапия высокочастотными токами;
- электрофорез.
Для улучшения кровообращения в тазовых органах и почках показаны умеренные физические нагрузки, лечебный массаж.
При легкой и среднетяжелой форме вирусной лихорадки выздоровление наступает в 98% случаев, но только при условии своевременного лечения. Постинфекционные синдромы – повышенная утомляемость, полиневриты, астения – сохраняются в течение нескольких недель у 50% переболевших вирусной инфекцией.
На фоне ГЛПС у 20% людей возникает хронический пиелонефрит, еще у 30% – гипертоническая болезнь.
В случае сильного снижения иммунитета ГЛПС быстро прогрессирует, что ведет к усилению почечного и геморрагического синдрома. Запоздалая терапия опасна внутренними кровотечениями, уремической комой. Согласно статистике, смертность от заболевания достигает 7-15%.
Как избежать заражения
Профилактика ГЛПС направлена на соблюдение гигиены и уничтожение грызунов, которые переносят хантавирусы. Чтобы предотвратить заражение, необходимо:
- использовать фильтры для обеззараживания воды;
- соблюдать санитарно-гигиенические правила;
- тщательно промывать овощи, зелень, фрукты перед употреблением;
- уничтожать грызунов в домах и других помещениях;
- охранять зерновые и кормовые склады от мышей.
Геморрагическая вирусная лихорадка с синдромом гипофункции почек – тяжелое заболевание, которое нередко проявляется почечной недостаточностью. Несвоевременное лечение опасно жизнеугрожающими осложнениями. Поэтому при первых признаках ГЛПС – высокой температуре, уменьшении диуреза, боли в почечной области, лихорадке, геморрагической сыпи – нужно обращаться к нефрологу или инфекционисту.
Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС)
статьи: Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС, мышиная лихорадка) – заболевание, которое вызывает контакт с выделениями грызунов. Инфицирование происходит группой вирусов, принадлежащих к роду Hantavirus семейства Bunyaviridae.
Патогенез неизвестен, но по данным исследований установлено, что иммунные механизмы играют важную роль. Тяжелые формы ГЛПС регистрируют в странах Востока. Количество заболевших в Китае составляет примерно 100-250 тысяч в год. Мягкая форма чаще встречается в скандинавских странах Скандинавии.
Заболеть ГЛПС можно в течение года, но заболеваемость зависит от динамики популяции грызунов-носителей. Сезонные вспышки ГЛПС весной и осенью происходят из-за активного размножения мышей и связаны с увеличением контактов с грызунами на фоне садово-полевых работ.
Наиболее тяжелая форма геморрагической лихорадки с синдромом почечной недостаточности вызвана вирусом Хантаан (HTNV) в Азии. Пуумала – наиболее распространенный хантавирус, но заболевание протекает легче. Встречается в Европе, России, и Балканах. Вирус Dobrava инициирует более тяжелую форму ГЛПС.
Причины различий в клинической тяжести неизвестны. Смертность и заболеваемость варьируются от 5-15% в зависимости от патогенности штамма возбудителя.
Эпидемиология
Повышенная заболеваемость у мужчин обусловлена их более высокой активностью на открытом воздухе, что приводит к контакту с инфицированными грызунами.
Возраст
Геморрагическая лихорадка с синдромом почечной недостаточности обычно развивается у лиц старше 15 лет (20-60). У детей и подростков младше 15 лет болезнь является легкой и часто протекает в субклинической форме.
Причины
Вирусы рода Hantavirus (семейство Bunyaviridae) вызывают различные формы геморрагической лихорадки с синдромом почечной недостаточности. Тяжесть заболевания зависит от штамма вируса и географического распределения.
Хантавирусы, связанные с ГЛПС, включают вирус Хантаан (HTNV), Добрава / Белград (DOBV), Сеул (SEOV), Пуумала (PUUV) и Сааремаа (SAAV). • Корейская геморрагическая лихорадка – тяжелый тип болезни, наблюдаемый в Азии, вызван хантавирусом и передается зараженной полосатой полевой мышью A agrarius mouse.
• Балканская геморрагическая лихорадка, тяжелый тип, встречается в балканских странах, вызван вирусом Добрава, грызун – A flavicollis. • Легкая и умеренная форма геморрагической лихорадки с синдромом почечной недостаточности вызвана вирусом Сеула и передается зараженными грызунами рода Раттусратута и Rattusnovergicus.
• Умеренная форма геморрагической лихорадки с синдромом почечной недостаточности, наблюдаемая в Европе, вызвана вирусом Puumala и передается грызунами Clethrionomysglariolus. Вирус обычно попадает к человеку через вдыхание экскрементов зараженных животных (например, мочи, фекалий, слюны). Укус грызуна может также привести к инфицированию человека.
На сегодняшний день не существует подтверждения для передачи болезни между людьми. В группу риска входят лица, связанные с сельскохозяйственной деятельностью, военные (полевые учения), любители походов, дачники и пр.
Диагностика ГЛПС
Проживание в зонах обитания грызунов, вероятность контакта с продуктами их жизнедеятельности (например, уборка дачи после зимы), клиническая картина и лабораторные данные, включая положительный анализ крови на ГЛПС, позволяют поставить окончательный диагноз. Выполнение биопсии почек не является необходимой мерой.
Анализы при ГЛПС:
• ПЦР-тест;
• ИФА в динамике;
• ОАМ и ОАК;
• проба Зимницкого;
• суточная протеинурия;
• мочевина, креатинин;
• коагулогоамма;
• показатели кислотно-основного состояния;
• электролиты крови и пр.
Инструментальная диагностика проводится по показаниям и включает:
• УЗИ почек;
• ЭКГ;
• ФГДС;
• рентгенографию органов грудной клетки или КТ;
• МРТ и пр.
Симптомы и признаки ГЛПС
Клинические особенности при геморрагической лихорадке с синдромом почечной недостаточности состоят из триады: • повышение температурной реакции;
• кровоизлияния; • почечная недостаточность.
К распространенным симптомам на начальном этапе заболевания относят: • низкое артериальное давление;
• головную боль;
• миалгию и костно-суставные боли;
• озноб;
• жажду;
• абдоминальную и поясничную боль;
• диспепсию. Инкубационный период – 12-16 дней.
У детей ГЛПС чаще протекает в субклинической форме и при тяжелом течении может осложниться гиповолемическим шоком. Период с момента инфицирования до клинических проявлений – 4-42 дня.
Стадии ГЛПС
Болезнь имеет 5 прогрессирующих стадий: • инкубационная;
• фебрильная,
• олигоурия;
• полиурия;
• выздоравление. Только 1/3 пациентов проходит через все стадии.
Фебрильная стадия (лихорадка)
Фебрильная стадия типична для всех пациентов и продолжается 3-7 дней. Болезнь характеризуется резким повышением температуры до 40° C. Пациенты предъявляют жалобы на головную боль, озноб, боль в животе и пояснице, недомогание, снижение остроты зрения. На фоне лихорадки появляется геморрагическая сыпь на грудной клетке, в подмышечных впадинах, шее.
На слизистой мягкого неба визуализируются петехии.
Субконъюнктивальное кровоизлияние отмечено у 30% пациентов. Брадикардия и пастозность лица встречаются достаточно часто. Тахикардия может указывать на предстоящий шок. С почечной недостаточностью и низким давлением сталкиваются 11% пациентов.
При тяжелом течении осложнением присоединяется острый живот на фоне пареза кишечника. Повышенный уровень амилазы и липазы в сыворотке крови, в сочетании с острой болью в животе, указывает на острый панкреатит. Диагноз можно подтвердить при компьютерной томографии поджелудочной железы, которая показывает отек самого органа и окружающих тканей.
У пациентов могут быть судороги или бесцельные движения.
Изменения в анализах:
• повышенный уровень гематокрита, вызванный гемоконцентрацией;
• тромбоцитопения (определяет прогноз и тяжесть почечной недостаточности);
• нормальное количество лейкоцитов или лейкоцитоз с атипичными лимфоцитами;
• нарушения в работе свертывающей системы крови (удлинение времени свертывания и пр.). В моче временная протеинурия (как правило, разрешается в течение 2 недель) и микрогематурия.
Стадия олигоурии
Олигурическая стадия происходит у 65% пациентов и длится около 3-6 дней. Для нее характерно острое поражение почек, характеризующееся резким снижением выработки мочи, гипертонией, склонностью к кровотечениям, вызванной уремией, отеками.
На этом этапе мочевина и сывороточный креатинин крови достигают наивысшего уровня. Гипонатриемия, гиперфосфатемия и гиперкалиемия также могут возникать во время олигурической фазы. Серьезное осложнение при неадекватной терапии – отек легких.
На данной стадии уровень тромбоцитов возвращается к норме.
Стадия полиурии
Выделение большого количества мочи обычно происходит в течение 2-3 недель. Суточный диурез составляет 3-6 литров, симптомы предыдущих стадий исчезают. На данном этапе может возникнуть обезвоживание, если инфузионная терапия недостаточна.
Стадия восстановления
Реконвалесценция продолжается до 3-6 месяцев. Клиническое выздоровление обычно начинается в середине второй недели с постепенным разрешением симптомов и азотемии.
Важно! Концентрационная способность почечных канальцев восстанавливается в течение многих месяцев, поэтому необходимо соблюдать все рекомендации врача и сдавать анализы.
Жалобы пациентов на стадии выздоровления: • слабость;
• утомляемость;
• мышечные боли;
• снижение аппетита. Во время выздоровления постепенно восстанавливается привычная масса тела.
Лечение
Терапия зависит от стадии заболевания, уровня дегидратации и состояния гемодинамики. Самый важный шаг в лечении геморрагической лихорадки с почечным синдромом – поддержание гемодинамики пациента и регидратация. Во время активной стадии болезни жизненно необходимо восполнение баланса жидкости и электролитов.
Показания к различным лекарствам основаны на клинике в разные стадии заболевания. При шоковом состоянии используют препараты, повышающие давление и внутривенно вводят альбумин. Чрезмерная инфузионная терапия может привести к экстравазации, состоянию, когда стенки капилляров начинают пропускать кровь.
Во время олигоурической стадии показаны диуретики (Фуросемид), в случае неэффективности – проведение заместительной почечной терапии, особенно, если есть перегрузка жидкостью, гиперкалиемия и ацидоз. Если повышено артериальное давление, используют гипотензивные препараты. Антибиотики показаны только при подозрении на вторичное инфицирование.
При кровотечении переливают кровь и ее компоненты и назначают антагонисты Н 2 –рецепторов. В случае диссеминированной внутрисосудистой коагуляции вводят свежую плазму или плазмозаменители.
Диета
Рекомендуется питание с низким содержанием натрия и с ограничением жидкости во время олигурической фазы. В период полиурии потребление жидкости свободное.
Из рациона исключают все острые, кислые, копченые, соленые продукты. Пищу готовят с щадящей термической обработкой. Питание – частое, дробное, малыми порциями.
Дальнейшая амбулаторная помощь
Восстановление обычно начинается с 10-11 дня. Период ранней реконвалесценции может продолжаться от нескольких суток до нескольких недель, поэтому необходим тщательный контроль электролитных нарушений и признаков обезвоживания. Фаза выздоровления длится 3-6 месяцев.
Гломерулярные повреждения, как правило, проходят, и концентрационная способность почечных канальцев постепенно улучшается. Последующее наблюдение проводят еженедельно, пока состояние не нормализуется. В последующем анализы контролируют 1 раз в месяц, так как у некоторых пациентов сохраняется протеинурия и повышенное артериальное давление.
У 10-12 % пациентов может развиться пиелонефрит (при присоединении бактериальной флоры), нефросклероз, поэтому наблюдение нефролога обязательно.
Профилактические мероприятия при ГЛПС
Поведение человека может увеличить заболеваемость, поэтому основные превентивные меры включают следующее: • Правильное хранение пищи и борьба с грызунами.
• Соблюдение мер предосторожности во время проведения садово-полевых работ, в походах, сборах и пр.
• Избегание кемпинга в полях, засаженных зерновыми культурами.
• Хранение соломы вдали от жилища.
Разработка недорогой, безопасной, эффективной и многовалентной вакцины против этой группы вирусов могла бы стать лучшей формой профилактики в эндемичных регионах.
Однако высокое генетическое и антигенное разнообразие патогенных хантавирусов в сочетании со спорадическим характером вспышек заболеваний создают серьезные проблемы для разработки эффективных профилактических вакцин.
Осложнения геморрагической лихорадки с почечным синдромом
ГЛПС в редких случаях может привести к развитию следующих состояний: • забрюшинное кровотечение:
• кровоизлияние в ткани внутренних органов;
• желудочно-кишечное кровотечение;
• отек легких;
• гипопитуитаризм;
• дисфункция гипофиза на фоне атрофии передней доли.
ГЛПС является самоограничивающейся болезнью, и большинство пациентов восстанавливается без осложнений; однако у некоторых людей могут сохраняться симптомы неблагополучия со стороны нервной системы и почек.
Нарушение реабсорбции натрия наблюдается через 12 месяцев после болезни, вызывая его повышенную экскрецию с мочой. В ряде случаев диагностируют гиперкальциурию и гиперфосфатурию.
Приблизительно у 1 из 10 взрослых с терминальной стадией почечной недостаточности в крови присутствуют специфичные к хантавирусу антитела.
В литературе есть данные, что панкреатит и орхит могут быть осложнениями при ГЛПС.
Кардиоренальный синдром Кардиоренальный синдром (КРС) относят к патологическим состояниям, при которых острая или хроническая дисфункция сердца приводит к нарушению работы почек и наоборот. Не всегда возможно
Подробно Камень мочевого пузыря
Камни в мочевом пузыре (цистолитиаз) образуются при накоплении минералов, которые увеличивают способность мочи к кристаллизации. Заболевание чаще встречается у пожилых мужчин, что связано
Подробно Почечный канальцевый ацидоз
Почки играют ключевую роль в поддержании кислотно-щелочного баланса организма, что реализуется реабсорбцией фильтрованного бикарбоната и удалением ионов водорода. Почечные нарушения
Подробно Урологические болезни и беременность
Болезни почек и мочевыводящих путей во время беременности регистрируют чаще других патологий. Недооценивать проблему нельзя: острый воспалительный процесс, прогрессирующее ухудшение
Подробно
Справочник
Клиники и врачи
- Клиники вашего города
- Врачи вашего города