Нефротический и нефритический синдром отличия

Нефритический синдром у взрослых и детей: симптомы и лечение

Нефротический и нефритический синдром отличия

Схожесть названий синдромов является частой причиной путаницы у пациентов, получивших соответствующую запись в больничной карте, но, кроме наименования, общего между ними мало. Отличия же присутствуют во всем: начиная от патогенеза, заканчивая прогнозами. Разобраться в медицинской терминологии неподготовленному человеку крайне сложно.

Для того, чтобы понять особенности подхода к данным патологиям, обратимся к терминологии. Синдром – это состояние вызванное комплексом симптомов, влияющее негативно на здоровье человека. Болезнь же понятие более широкое. Оно включает в себя уникальную этиологию и патогенетическую цепь, в которой все взаимосвязано, – факторы, позволяющие установить дифференциальный диагноз.

Этиология

  • Нефротический синдром берет свое название от слова «нефроз», что означает поражение канальцев, патологическое всасывание, нарушение обмена веществ.
  • Для установления диагноза требуется подробный анамнез пациента, так как нефротический синдром возникает в качестве вторичного осложнения, имеющего нечеткие клинические признаки. Наиболее частыми случаями появления патологии являются:
  • Включают в себя в основном нарушения метаболизма, такие как амилоидоз, сахарный диабет, и аутоиммунные заболевания – ревматизм, красная волчанка.
  • Поражение почек ксенобиотиками

Может быть вызвано отравлением тяжелыми металлами – золотом, литием, ртутью и лекарственными средствами – антибиотиками, вакцинами, противотуберкулезными препаратами.

Длительные инфекции вызывают аутоиммунные реакции вследствие долгого нахождения чужеродного антигена в крови (сифилис, гепатиты, паразиты, туберкулез).

Заболевание характеризуется ярко выраженной клиникой:

  • протеинурия;
  • заметная отечность суставов, кожных покровов;
  • анасарка или гипергидратация тканей
  • долго восстанавливающиеся ямки после надавливания;
  • сухость во рту, жажда;
  • потеря аппетита, анорексия;
  • метеоризм, вздутия, рвота;
  • головная боль;
  • парестезии.

Патогенез

Основную роль в патогенезе играют антитела, которые вырабатывает иммунитет к тканям собственного организма – патологическая реакция, направленная на структуры почечных клубочков или канальцев.

В результате возникает воспаление небактериологической природы, из-за чего повышается выделение белков с мочой. Организм начинает испытывать острую гипопротеинемию, гипоальбуминемию.

Это в свою очередь снижает онкотическое давление, что позволяет жидкостям беспрепятственно попадать в ткани.

В пользу этой теории говорит обязательное обнаружение антител в крови и положительная реакция на иммуносупрессивную терапию при наличие этой патологии. В особенности это видно на примере таких инфекций, как туберкулез и сифилис.

Бактерии, в процессе жизнедеятельности продуцируют антигены, длительное их пребывание даже в скрытой форме вызывает нарушение иммунной системы, в результате которого организм создает лейкоциты и лимфоциты агрессивные к собственным тканям.

Не до конца известен механизм гиперлипидемии, развивающийся на фоне болезни. Выдвигается теория о разрушении собственных клеток почек, из-за чего жиры могут попадать в кровяное русло.

Нефротический и нефритический синдром имеют некоторую разницу, хоть оба развиваются в качестве осложнения основного заболевания и их причиной является воспаление, но механизмы возникновения отличаются.

Патогенез включает в себя не отдельные очаги, а генерализованное поражение почки. Клиническая картина нефритического синдрома и гломерулонефрита очень схожа, в том числе и при лабораторном исследовании.

Причины развития

Заболевание способно имитировать другие патологии, поэтому диагностировать его легче всего путем исключения.

Для этого нужно знать основные причины возникновения:

  • Недавно перенесенные воспаления почек. Часто болезнь возникает на фоне гломерулонефрита и пиелонефрита.
  • Очаги инфекции в других органах. В особенности гнойные ангины, циститы, эндокардит. Это связано со способностью бактерий перемещаться с током крови или лимфы.
  • Аутоиммунные заболевания, такие как болезнь Шенлайна-Геноха, волчанка, легочно-почечный синдром.

Нефритический синдром имеет специфические и неспецифические проявления, манифестация которых может происходить спустя 4 недели после перенесенного заболевания.

Обязательными симптомами являются:

  • гематурия и протеинурия;
  • артериальная гипертензия;
  • отечность;
  • гипокомплементия.

Неспецифическими симптомами являются:

  • анорексия;
  • тошнота, слабость, рвота;
  • возможно повышение температуры.

Основное патогенетическое звено – воспаление. Находясь в организме, бактерии продуцируют антигены, их накопление приводит к нарушению деятельности иммунной системы. В норме ее реакция заключается в выделении антител, которые могут связываться с антигенами микроорганизмов, образуя макромолекулы.

В таких условиях повышается проницаемость мочевых канальцев, чем и объясняется гематурия. Процесс возникновения отеков аналогичен у обоих синдромов.

В данной таблице собраны основные сравнительные отличия нефротического и нефритического синдромов. Эти пункты, подкрепленные лабораторными исследованиями, позволяют установить дифференциальный диагноз.

КритерийНефритический синдром Нефротический синдром
МанифестацияОстрая, быстро развивающийсяМедленное
Патогенетические факторыБактериальные инфекции, в особенности стрептококковыеСистемные и аутоиммунные заболевания
ГематурияПрисутствует, интенсивная, вплоть до макрогематурииОтсутствует
ПротеинурияДо 3 г в суткиБолее 3 г в сутки
Характер отековУмеренныйОбширный, вплоть до асцита
Артериальная гипертензияНерегулярный характерВозможны повышения и понижения давления

Разрушение клеточных структур ведет к снижению эффективной фильтрации, развивается почечная недостаточность. Возможны критические состояния, опасные для здоровья: гиповолемический шок, возникающий вследствие снижения объема циркулирующей жидкости, сердечная недостаточность, отек мозга, асцит.

Потеря важных компонентов крови может привести к изменению ее кислотности. В свою очередь, это вызывает инактивацию ферментов, снижение концентрации питательных веществ и энергетических запасов в организме, нарушается работа сердца и других органов.

В первую очередь, необходим анализ мочи на наличие эритроцитов, белков, цилиндров канальцев, мочевину, креатинин, электролиты и трансаминазы. Они являются показателями функционального состояния органа.

Следующим этапом будет УЗИ, которое позволит определить контуры почек, размеры, плотность. Возможно, потребуется ЭКГ, так как потеря натрия, кальция, калия может вызывать нарушения сердечного ритма.

Для получения наиболее точных данных используется биопсия тканей. Это исследование проводится индивидуально, в частности при подозрении на люпус-нефрит.

Методы лечения

Целью лечения является снижение выраженности симптомов, улучшение общего самочувствия и удаление из кровотока патологического антигена. В обоих случаях для этого применяются разные способы.

Нефритический синдром – это воспалительная реакция клубочков почек с повышением в крови уровня азота. Однако нефритический и нефротический синдромы существенно отличаются друг от друга.

Нефритический синдром – это воспаление почки, а нефротический синдром – это поражение тканей почки.

Однако оба они не являются отдельными заболеваниями, а представляют собой лишь совокупность симптомов различных поражений почечной системы.

https://www.youtube.com/watch?v=f3G9yvNNsJs

Нефритический синдром разделяется на 3 вида:

  • подострый – болезнь почек развивается постепенно, иногда появляются различные краткосрочные симптомы;
  • острый – болезнь проявляется резко в виде сильных болей и других симптомов;
  • хронический – появляется периодически в результате воздействия факторов риска.

Причины

Чаще всего появление нефритического синдрома является результатом стрептококковой инфекции. Иногда заболевание вызывают другие факторы.

Острая форма нефритического синдрома начинается постепенно, но в ускоренном темпе в результате активного воздействия инфекции на почки симптомы появляются очень быстро.

Но даже при острой форме нефритического синдрома болезнь почек развивается намного раньше, не давая о себе знать.

Кроме стрептококковой инфекции, нефритический синдром могут вызывать аутоиммунные заболевания (васкулит, волчанка). Клубочки комплемента накапливаются в районе базальной мембраны, что приводит к появлению нефритического синдрома.

Причины, которые вызывают нефритический синдром:

  • постстрептококковый гломерулонефрит и его другие разновидности;
  • инфекционные заболевания (менингококк, пневмококк, брюшной тиф, эндокардит, сепсис и т.д.);
  • вирусные заболевания (ветрянка, гепатиты, эпидемический паротит, инфекционный монуклеоз и т.д.);
  • заболевания почек;
  • периодические аутоиммунные заболевания;
  • одновременное воздействие вышеуказанных причин.

Каждая из форм нефритического синдрома вызывает осложнение состояния больного и имеет неблагоприятные признаки.

Признаки

Симптомы нефритического синдрома начинают проявляться через 7-18 суток после попадания в организм инфекции. Разделяют классические и неспецифические симптомы. К классическим симптомам относятся:

  • наличие значительного количества крови в моче (этот симптом проявляется у всех больных);
  • возможная макрогематурия – моча приобретает цвет и консистенцию мясных помоев (проявляется у 1/3 больных);
  • гипокомлементимия;
  • отеки лица и нижних конечностей; лицо начинает отекать ближе к обеду, а ноги – после обеда; после сна и активного движения наблюдаются так называемые сердечные отеки – отекание нижней части живота и голеностопа (отеки образуются у более, чем 80% больных);
  • стойкое повышение артериального давления (более 85% больных);
  • острая недостаточность работы левого желудочка, которая проявляется ускорением пульса и отеком легких (более 50% больных);
  • уменьшение количества мочи (более 65% больных).

У больного нефритическим синдромом могут проявляться неспецифические для почечной недостаточности сипмтомы. Часто эти симптомы возникают первыми. К неспецифическим симптомам относятся:

  • резкое снижение веса, сопровождающееся сильными головными болями (около 15% больных);
  • увеличение веса в результате задержки в организме воды и солей (более 30% больных);
  • длительное повышение температуры тела в пределах 37-38 °C (около 25% больных);
  • боль при надавливании в области поясницы и живота (более 40% больных);
  • чувство слабости, тошнота и рвота.

В чем различия

Сравнительный анализ двух состояний указывает на четкие различия между типичными проявлениями нефрита и нефроза, но только в том случае, когда речь идет о развитии одного патологического процесса. Нефротический и нефритический синдромы нередко протекают совместно, жалобы пациента указывают на сочетанный характер патологии.

Для удобства в таблице приведены основные параметры оценки, которыми врачи пользуются при дифференциальной диагностике.

Параметры оценкиНефротический синдромНефритический синдром
Анализ кровиАнемияУскорение СОЭ до 60–80 мм/ч.Увеличение числа тромбоцитов.Эозинофилия.Гипопротеинемия (ниже 60 г/л)Гипоальбуминемия.Анемия (снижение гемоглобина, эритроцитов, цветового показателя).Лейкоцитоз.Ускорение СОЭ.Возможна гипопротеинурия.
Анализ мочиУвеличение относительной плотности мочи (1030–1040).Протеинурия свыше 3 г/л.Цилиндрурия.Возможна лейкоцитурия.Микро-/макрогематурия.Увеличение относительной плотности.Протеинурия 0,5–2 г/л.Лейкоцитурия.Цилиндрурия.
УЗИ почекСнижение скорости клубочковой фильтрации.Возможно незначительное увеличение размеров.Неоднородная структура.Снижение скорости клубочковой фильтрации.
Данные анамнезаГиперпластические изменения или хронические болезни.Недавно перенесенная или хроническая инфекция.

Нередко разница между нефротическим и нефритическим синдромом становится очевидной только при оценке уровня артериального давления.

Дополнительные методы диагностики помогают установить точный характер патологии и назначить правильное лечение.

Терапия нефритов и нефрозов проводится в условиях стационара, назначаются препараты для коррекции основных симптомов, а также для устранения основной патологии.

Нефротический и нефритический синдром

Нефротический и нефритический синдром отличия

  04.08.2017

 В современной медицине описывается более 100 случаев различных видов болезней почек. Они имеют различные проявления, но все связаны с преобладаниями определенного синдрома.  

В частоте случаев проявляются нефротический и нефритический синдром, которые существенно различаются по клиническим признакам.

Необходимо отметить, что данные виды синдромов сопоставляют с гломерулонефритом  болезнью, при которой происходят воспалительные процессы в клубочковом аппарате почки.

При несвоевременном лечении, этот недуг приводит к функциональному нарушению почек и развитию недостаточности почек.

Но это не является верным положением дел, так как нефротический и нефритический синдромы, бывают и при других заболеваниях.

Нефритический синдром

Этот синдром является симптомокомплексом, вызывается большим процессом воспалительного характера,  который поражает почки. Проявляется наличием крови в моче, белка, а также повышением артериального давления. Часто при нефротическом синдроме проявляются отеки рук и ног.

Основой этого вида синдрома, является нефрит, вызванный следующими факторами:

  1. Воспаление клубочков почечных структур, вызванное стрептококковой инфекцией;
  2. Бактериальные виды инфекций, которые разносятся по кровяному руслу в почки — менингококковая инфекция, пневмококковая инфекция, эндокардиты, возбудители брюшного тифа и сепсиса.
  3. Инфекции вирусной этиологии — мононуклеоз, гепатиты, герпес вирусы, пикорнавирусы.
  4. Идиопатическая возвратная макрогематурия и первичное поражение почек.
  5. Заболевания аутоиммунного характера — системная волчанка, воспаления сосудов, капиляро-токсикоз.
  6. Гиперсенсибилизация на проведение вакцинаций, а также различные виды облучения.

Синдром начинает проявляться после недели или двух, после того как произошло воздействие вышеописанного фактора. Это медленно текущий синдром, основными симптомами которого являются:

  1. Появление крови в урине, в больших и маленьких количествах. Происходит вследствие повреждения стенок сосудов и капилляров. В некоторых случаях, макрогематурия бывает настолько интенсивной, что урина напоминает цвет разбавленного мясного сока.
  2. Отечности рук и лица. В вечернее время возможны отечности нижних конечностей.
  3. Повышение артериального давления, спровоцировано нарушениями в функциях выделения почек, а также в связи с увеличением общего количества крови. На поздних стадиях развития синдрома, развивается острая сердечная недостаточность.
  4. Снижение общего количества выделяемой урины.
  5. Головные боли.
  6. Быстрая утомляемость.
  7. Тошнота и извержение желудочного содержимого.
  8. Боли в области поясничного отдела.

Нефротический синдром — сочетает в себе наличие белка в моче и онкотические отеки. Причины возникновения:

  1. Гломерулонефриты хронического и острого характера, а также гломерулосклероз.
  2. Аутоиммунные болезни — склеродермия системного характера.
  3. Амилоидная дистрофия.
  4. Различные виды злокачественных опухолей — рак молочной железы, рак желудка, рак толстого кишечника.
  5. Прием препаратов на основе висмута, золота и ртути, а также антибиотиков и цитостатиков.
  6. Заболевания инфекционного характера — эндокардиты, вирус иммунодефицита человека, гепатиты, герпес вирус.

В последнее время в научных кругах большой отзыв получила концепция, базирующаяся на иммунологических принципах.

Необходимый ответ организма нарушается, и происходит нарушение в работе клубочковой системе почек и в циркуляции собственных антител кровяного русла.

Значительное увеличение проницаемости клубочковой фильтрации приводит к тому, что с уриной, выводится большое количества белковых фракций, снижается онкотическое давление и развиваются отеки.

В отличие от синдрома нефритического характера, нефротический развивается достаточно быстро, и присутствует при  течении заболевания. Приводит к развитию почечного криза, проявляющийся эритемой роже подобного характера, а также падением давления в кровяном русле и болями в животе.

Клиническая картина следующего характера:

  1. Отеки различного рода — небольшая припухлость на лице и возможность диффузного отека мягких тканей с локализацией в нижней половине туловища. Также возможно развитие водянки брюшной полости.
  2. Отеки век.
  3. Боли в брюшной полости.
  4. Уменьшение количества урины.
  5. Почечная недостаточность острого характера, что связано с снижением прохождения крови через ткани и уменьшением общего объема крови в организме.
  6. Понижение резистентности иммунной системы человека. Связано это с потерей белков — альбуминов, и развитие инфекционных осложнений.

Диагностика

Очень важным является различие этих двух видов синдромов, так как у них совершенно различные механизмы развития. Для этого используют дифференциальную диагностику, чтобы в дальнейшем определить тактику лечения. В современной медицине используют методы диагностики, включающие в себя:

  • сбор анамнеза пациента;
  • общий анализ мочи;
  • общий анализ крови;
  • биохимический анализ крови.

При развитии нефритического синдрома возможны следующие лабораторные показатели:

  • снижение общего количества форменных элементов крови — эритроцитов;
  • ускорение скорости оседания эритроцитов;
  • увеличение количества лейкоцитов;
  • снижение количества белка в моче;
  • кровь в малых или же больших количествах;
  • увеличение количества цилиндров  в крови;
  • повышение уровня АТ;
  • снижение активности системы комплемента;
  • увеличение почечных размеров;
  • неоднородность структуры органа;
  • понижение фильтрации в клубочках.

Нефротический синдром характеризуется:

  • снижением гемоглобина;
  • увеличением скорости оседания эритроцитов;
  • тромбоцитопения;
  • повышение эозинофилов к анализе крови;
  • снижение количества белка;
  • увеличение плотности урины;
  • наличие протеиновых фракций в моче;
  • возможно увеличение лейкоцитов в моче;
  • увеличение АТ;
  • снижение скорости фильтрации клубочковой системы.

Помимо этого, существуют дополнительные методы диагностики, включающие в себя:

  1. Исследования иммунологического характера, для того чтобы определить степень аутоиммунных процессов.
  2. Исследования сосудов.
  3. Взятие почечных структур для дальнейших исследований живого материала.

Случается так, что при воспалительных процессах в клубочковой системе почек, возможно сочетание сразу двух синдромов. Это намного осложняет проведение диагностики и дифференциации заболевания.

Лечение

Терапевтические мероприятия желательно проводить в стационаре, под строгим наблюдением специалиста нефролога. Во всех случаях, необходимо соблюдать диетическое питание, подразумевающее ограничение соли и жидкости, а также соблюдение постельного режима.

В зависимости от причин, которые вызвали болезнь, проводят терапию, подразумевающую применению антибиотиков. А кроме того применяют иммуномодулирующие средства и другие виды препаратов.

При развитии нефротического синдрома, назначают внутривенные инъекции с альбуминами, а также назначают препараты мочегонного действия, а также медикаментозные препараты калия ,серосодержащие гликозаминогликаны, средства для восстановления и поддержания сердечно-сосудистой системы и витаминные комплексы.

При нефритическом синдроме, назначают диуретики, средства для снижения артериального давления, ограничение потребление пищи богатой белками. Если развивается недостаточность почки, назначают гемодиализ, позволяющий очищать человеческий организм от токсинов, а в дальнейшем пересадку почки.

Спрогнозировать дальнейшее развитие заболевание возможно только после того, как проведены меры лечения, соответствующие определенному синдрому.

Известно что, у 1 % среди детского населения и у 12 % взрослого, нефритический и нефротический синдромы, имеют свойство переходить в форму хронического заболевания. Развитие происходит достаточно быстро и на фоне гломерулонефрита, развивается почечная недостаточность хронического характера.

Меры профилактики

Меры предосторожности и профилактики едины для обоих синдромов, так как связаны с надлежащим уходом за своей сердечно-сосудистой системой и почками. Нужно достаточно отдыхать, отказаться от вредных привычек.

Кроме того, существует ряд мероприятий, для предотвращения нефротического и нефритического синдромов:

  1. Люди, у которых имеются заболевания почек хронического характера, необходимо максимально сократить прием медикаментозных средств, которые имеют токсическое действие.
  2. Воздерживаться от чрезмерных физических нагрузок.
  3. Избегать переохлаждений.
  4. Стараться оградить себя от ситуаций стрессового характера.
  5. Необходимо своевременно лечить инфекционные процессы происходящие в организме.
  6. Соблюдать правильный режим питания, избегая слишком соленых, жареных и жирных блюд.

Не стоит забывать, что заниматься самолечением, при проявлении малейших отклонений связанных с неполадками в организме, чревато сильными и необратимыми последствиями.

Отличия нефротического и нефритического синдромов

Нефротический и нефритический синдром отличия

Для выявления почечных недугов среди других симптомов выделяют нефритический и нефротический синдром. Нефрит (или острый нефритический синдром) — воспаление почек.

Под понятием «нефроз» следует понимать обобщенное понятие поражения почек, начиная от легкого воспаления почек и до их отмирания. Эти заболевания имеют явные отличия и не выступают полноценным диагнозом.

Такие состояния часто привязывают к гломерулонефриту, но симптомы могут указывать на ряд других серьезных болезней почек.

Особенности нефротического синдрома

Это поражение почек, которое внешне проявляется в виде отеков нижних конечностей и лица, но возможно возникновение отечности по всему телу. Отеки распространяются постепенно. Для этого заболевания характерны понижение содержания альбумина и белка в крови, повышения свертываемость крови.

Причиной возникновения этого синдрома могут послужить нарушения обмена липидов и белков. Они находятся в моче в слишком больших количествах, поэтому проникают в клетки эпителия и выводят из строя их обменную систему. Данное нарушение часто встречается у детей до 5-ти лет.

Существует хронический, острый и подострый нефротический синдром.

Нефроз: симптомы

У нефротического синдрома выделяют ряд характерных симптомов:

  • Отеки проявляются сначала на половых органах, веках и лице, затем распространяются по всему телу.
  • Кожа больного бледная, лицо и область вокруг глаз опухшие.
  • Жидкость собирается в области сердца, легких и живота.
  • Если отеки продолжаются длительное время, кожа становится сухой, трескается и шелушиться.

Особенности нефритического синдрома почек

При нефритическом синдроме происходит воспаление клубочков почек. Именно в почечных клубочках происходит начало формирования мочи. В случае такого воспаления почек происходит задержка солей и воды в организме, увеличение содержания белка в моче.

Нефритический синдром может как обособленным заболеванием, так и указывать на гломерулонефрит. При острой форме синдрома симптомы проявляются довольно быстро. Для подострой формы характерно постепенное развитие заболевания.

Хронический нефритический синдром то отступает, то возвращается снова.

https://www.youtube.com/watch?v=KFpUKWPUtzA

Гематурия — наличие кровяных телец в мочи.

Мочевой синдром считается особенностью заболевания. Его признаком выступает гематурия. Их не заметить невооруженным глазом, что определяет важность систематического прохождения анализов.

Трехстаканная проба имеет особое значение при определении источника крови. Больной производит одно мочеиспускание в 3 этапа в разные сосуды. Клинически показательно то, в какой из емкостей обнаружены эритроциты.

На нефрит указывает наличие эритроцитов во всех трех сосудах.

Нефрит: симптомы

При нефрите симптомы обычно проявляются через 1—2 недели после перенесенной инфекции:

  • наличие крови в моче;
  • отечность и одутловатость тела, которая распространяется сверху вниз;
  • повышенное артериальное давление, так как воспаление почек негативно сказывает на состоянии кровеносных сосудов;
  • редкое мочеиспускание, может развиться анурия.

Сравнительная характеристика обоих синдромов

Нефрит чаще прогрессирует после инфекционных заболеваний типа кори, ветрянки или дизентерии. Не всегда полностью можно излечить этот недуг, он склонен возвращаться снова и снова. Нефроз возникает при тяжелых, длительных, инфекционных заболеваниях, таких как сахарный диабет, бронхит с осложнениями или туберкулез.

При несвоевременном лечении обоих симптомах воспаление почек может достигнуть полного расстройства их функционирования. Нефротический синдром характеризуется наличием более длительных и тяжелых отеков. Впоследствии нефроз всегда переходит в хроническую форму. Нефрит развивается довольно стремительно. Иногда сильные изменения происходят с больным за сутки.

Реже болезнь протекает незаметно, впоследствии чего может перейти в опасную хроническую форму.

Отличия при дифференциальной диагностике

Установка правильного диагноза зависит от качественного проведения анализов. Дифференциальная диагностика позволяет выявить правильное заболевание и назначить нужное и своевременное лечение. Обычно назначают биохимию крови, общий анализ мочи, УЗИ почек, тест на стрептококковые антитела и иммунограмму.

Отличие в анализах нефротического и нефритического симптомокомплексов незначительны. При нефрозе нет воспаления почек, точнее клубочков почек, а кровь в моче отсутствует. Дополнительные углубленные исследования включают процедуру биопсии почек, ангиографию и иммунологические тесты. Иногда оба заболевания могут протекать в организме больного параллельно.

В таком случае определяют ведущий процесс и назначают лечение.

Диета и образ жизни

В обоих случаях желательно проходить лечение в стационаре под наблюдением докторов. Соблюдение диеты, с пониженным содержанием солей и жидкости считается одной из основ преодоления болезни. На протяжении длительного времени считалось, что белки нужно сократить до минимума, так как их поступление в организм спровоцирует усугубление синдрома.

Однако исследования опровергли данное утверждение. Обычно от белковой пищи стараются воздерживаться одну неделю с момента начала лечения, потом их постепенно возвращают в рацион. Режим больного предусматривает ограничение активности и воздержание от физических нагрузок.

После завершения лечения важно избегать стрессовых факторов и интенсивных занятий спортом, допустима только легкая оздоровительная гимнастика.

Медикаментозный подход

При нефротическом синдроме назначают внутривенные инъекции альбуминов (чтобы заполнить запасы белков, истощившиеся во время заболевания), витамины, препараты для поддержания работы сердца, диуретики (для выведения скопления солей), препараты с калием, гепарин.

Лечение нефритического синдрома подразумевает использование мочегонных средств, гипотензивных препаратов (для нормализации давления).

Если болезнь спровоцировала почечную недостаточность, то используют гемодиализ (кровь очищается с помощью аппарата) или делается пересадка почки.

Поделиться:
Нет комментариев

    Добавить комментарий

    Ваш e-mail не будет опубликован. Все поля обязательны для заполнения.